Η Tetra Bio-Pharma ανακοίνωσε αποτελέσματα από τη μελέτη τεχνητής νοημοσύνης (AI) του ARDS-003, μαζί με το Favipiravirκατά του συνδρόμου οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας (ARDS), της σήψης και του Covid-19 μέσω της πλατφόρμας PREPAiRE.
Η πλατφόρμα PREPAiRE με τεχνητή νοημοσύνη έχει σχεδιαστεί για να ενσωματώνει σκόπιμα την αναγνώριση στόχου, την επικύρωση, τη βελτιστοποίηση της ανακάλυψης μολύβδου, τη σύνθεση φαρμάκων και τις προκλινικές δοκιμές.
Στην κλινική δοκιμή, διαπιστώθηκε ότι το ερευνητικό θεραπευτικό της Tetra, ARDS-003, δρα ενάντια σε διάφορους στόχους ARDS και σήψης όπως η IL-6 και η IL-8.
Το ARDS-003 περιέχει το δραστικό φαρμακευτικό συστατικό Onternabez, το οποίο παίζει βασικό ρόλο στον μετριασμό της φλεγμονώδους απόκρισης σε διάφορους στόχους φλεγμονωδών καταστάσεων.
Το Favipiravir είναι ικανό να ελέγχει την πηγή μόλυνσης, ενώ το Onternabez θα συνεισφέρει στην αντιική αποτελεσματικότητα και θα ελέγχει το αποτέλεσμα της λοίμωξης.
Η Cellvera, άμεσα ή μέσω των θυγατρικών της, κατέχει αποκλειστικά παγκόσμια δικαιώματα για το Favipiravir με τις εμπορικές ονομασίες Avigan 200mg και Qifenda 400mg/800mg, και την ενέσιμη σύνθεση.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος και επικεφαλής ρυθμιστικός διευθυντής της Tetra Bio-Pharma, Dr Guy Chamberland, δήλωσε: «Είμαστε πολύ ευχαριστημένοι από αυτά τα αποτελέσματα τεχνητής νοημοσύνης, καθώς και τα πρόσφατα θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμή PIONEER.
«Αυτό υπογραμμίζει τη δέσμευσή μας με την Cellvera να αναπτύξουμε ένα καινοτόμο υποψήφιο φάρμακο συνδυασμού για την καταπολέμηση των ιογενών ασθενειών. Είμαστε πιο ενθουσιασμένοι από ποτέ για τη συνεργασία μας με την Cellvera και τη δυνατότητα να επιτύχουμε τις επόμενες επιστημονικές ανακαλύψεις».
Η PIONEER είναι μια παγκόσμια, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή πρώιμης παρέμβασης σε νοσηλευόμενους ασθενείς με Covid-19.
Με τη χορηγία της Chelsea και του Westminister Hospital NHS Foundation Trust, η δοκιμή στρατολόγησε 499 ασθενείς από τη Βραζιλία, το Ηνωμένο Βασίλειο και το Μεξικό.
Ασθενείς που εισήχθησαν σε νοσοκομεία με αποδεδειγμένο ή ύποπτο Covid-19 από τον Μάιο του 2020 έως τον Μάιο του 2021 ήταν μέρος αυτής της δοκιμής.
Η μελέτη υποστηρίχθηκε από το NEAT ID και χρηματοδοτήθηκε από ομάδα οργανισμών και ατόμων.
Οι ερευνητές ανέφεραν ότι η θεραπεία με Favipiravir χορηγούμενη από το στόμα ωφέλησε την ανάρρωση και την επιβίωση χωρίς μηχανικό αερισμό σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 60 ετών.
Ο χρόνος για μια βελτίωση δύο σημείων στην τακτική κλίμακα ή εξιτήριο του ΠΟΥ, όποιο και αν συνέβη πρώτο, ήταν το πρωταρχικό αποτέλεσμα.
Τα δευτερεύοντα αποτελέσματα επικεντρώθηκαν στη χρήση των πόρων υγειονομικής περίθαλψης και στη θνησιμότητα.